【詳細】
■ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究(主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転
■ジェネリック医薬品の経口剤の分析法開発(規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務など)
■PMDA(医薬品、医療機器や再生医療等製品等に関する承認審査、安全対策、副作用被害救済等の役割を担う公的な機関)相談、申請資料の作成
【魅力】毎年1品目以上の上市を毎年しており、開発案件にどんどん関わることができます。
【組織】課長以下30名ほど組織で、20代~30代の社員がほとんどです。
【変更の範囲】
同社業務全般